forrás: https://www.oncotarget.com/article/11108/text/
2021-11-19 11:49:59
A miricetin egy természetes étrendi flavonoid vegyület. Kiértékeltük a miricetin hatékonyságát a béldaganat kialakulására nézve adenómás polip coli multiplex bélrákos (APCMin/+) egereken. A miricetint szájon keresztül adagoltuk 12 egymást követő héten át naponta egyszer. A miricetinnel táplált (APCMin/+) egerekben kevesebb és kisebb polipok fejlődtek ki, mindennemű káros hatás nélkül. A szövetkórtani elemzés kimutatta, hogy csökkent a diszpláziás sejtek száma, valamint a diszplázia foka minden egyes polipban. Az immun-szövetkémiai és western blot analízis feltárta, hogy a miricetin szelektíven gátolja a sejtosztódást és apotózist vált ki az adenómás sejtekben. A miricetin hatásait összefüggésbe hozták a GSK-3β és a Wnt/β-c útvonalak modulálásával. az ELISA analízis a gyulladáskeltő citokineknek, az IL-6 és a PGE2-nek csökkent koncentrációját mutatták ki a vérben, ami az APCMin/+ egerekben viszont megemelkedett. A miricetines kezelés hatása sokkal kiemelkedőbb volt az adenómás polipokban, amelyek a vastagbélből eredtek. További kísérletek kimutatták, hogy a miricetin lefelé szabályozza a foszforilált p38 MAPK/Akt/mTOR jelző útvonalakat, amelyek lehetnek az adenómás polipok gátló mechanizmusai, melyet a miricetin váltott ki. Mindent összevetve a mi adataink azt mutatják, hogy a miricetin meggátolja a béldaganatok kialakulását egy sor biológiai hatáscsoport révén. Mivel ezek az eredmények adottak, azt javasoljuk, hogy a miricetint alkalmazni lehessen megelőzésképpen a bélrákfajták kialakulása kockázatának megelőzésére
forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20037479
2014-02-18 09:40:41
HÁTTÉR:
A felnőtt őssejtekről tudjuk, hogy az idő múlásával (öregedés) csökkent megújító képességgel rendelkeznek, mivel sebezhetőbbé válunk az oxidatív stresszel szemben, ami a szervezetnek azon képességét, hogy meggyógyítsa önmagát, lecsökkenti. Korábban már beszámoltunk arról, hogy az NT-020, egy saját táplálkozástudományi készítmény elősegíti az emberi vérben levő őssejtek szaporodását in vitro, valamint védi az őssejteket az oxidatív stressztől, ha tartósan adagolják egereknek in vivo. Mivel a korábbi leírások azt sugallják, hogy a kék zöld algák, az Aphanizomenon flos-aquae (AFA) modulálni tudják az állatok immunfunkcióit, mi megpróbáltuk kideríteni az AFA hatásait az emberi őssejtekre sejtkultúrákban.
ANYAG/MÓDSZEREK:
Két AFA terméket használunk fel kivonatoláshoz: AFA teljes (AFA-W) és AFA sejtkoncentrátum kivonatot (AFA-C). Víz és etanol kivonatokat alkalmaztunk az aktív vegyületek izolálására a sejtkultúrás kísérletekhez. A sejtszaporító elemzéshez emberi csontvelő-sejteket vagy emberi CD34+ sejteket tenyésztettünk 96 üregű (kutas) tányérokon és kezeltünk 72 órán keresztül különféle kivonatokkal. Egy MTT elemzést használtunk, hogy meg tudjuk becsülni a sejtszaporodást.
EREDMÉNYEK:
Jelen beszámolónkban arról tudunk beszámolni, hogy az AFA-sejtkoncentrátum etanolos kivonata tovább fokozza az NT-020 őssejt-szaporodási tevékenységét, mikor felnőtt emberi csontvelő-sejtekben inkubáljuk őket, vagy pedig emberi CD34+ vér progenitorok kultúrájában. Az algakivonatoknak önmagukban véve csak mérsékelt tevékenységet fejtettek ki ezekben az őssejt-szaporítási elemzésekben.
KÖVETKEZTETÉSEK:
Ez az előzetes tanulmány azt sugallja, hogy az NT-20 plusz az AFA sejtkoncentrátum etanolos kivonata tevékenyen részt vehet az emberi őssejt-populációk szaporításának előmozdításában.
forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20037479
2014-02-18 09:40:41
CONTEXT:
Celulele stem adulte sunt cunoscute ca având o capacitate redusă de refacere pe măsură ce îmbătrânim şi sunt mai vulnerabile la stresul oxidativ, ceea ce duce la o abilitate redusă a corpului de a se vindeca. Am raportat anterior că o formulă nutraceutică brevetată, NT-020, favorizează proliferarea celulelor stem hematopoietice umane, in vitro şi protejează celulele stem de stresul oxidativ, atunci când se administrează periodic şoarecilor in vivo. Deoarece rapoartele anterioare sugerează că algele verzi-albastre, Aphanizomenon flos-aquae (AFA) pot modula funcţia imună la animale, am căutat să cercetăm efectele AFA asupra celulelor stem umane în culturi.
MATERIAL/METODE:
Două produse AFA au fost utilizate pentru extracţie: AFA complet (AFA-W) şi AFA concentrat celular (AFA-C). Au fost efectuate extracţii de apă şi etanol pentru a izola compuşii activi pentru experimentele cu culturi de celule. Pentru analiza proliferării celulare, celule din măduva osoasă umană, sau celule CD34 + umane, au fost cultivate pe plăci cu 96 godeuri şi tratate timp de 72 de ore cu diferite extracte. Un test MTT a fost utilizat pentru a estima proliferarea celulară.
REZULTATE:
Am constatat că adăugarea unui extract cu etanol a unui concentrat AFA-celular îmbunătăţeşte şi mai mult acţiunea proliferativă asupra celulelor stem a NT-020, la incubarea cu celule din măduva osoasă umană adulte sau progenitoare hematopoietice CD34+ umane în cultură. Extractele de alge, ca atare, au avut numai o activitate moderată în aceste teste privind proliferare celulelor stem.
CONCLUZII:
Acest studiu preliminar sugerează că NT-020 plus extractul cu etanol din concentratul celular AFA, poate acţiona pentru stimularea proliferării populaţiilor de celule stem umane.
forrás: https://www.oncotarget.com/article/11108/text/
2021-11-19 11:49:59
Myricetin is a natural dietary flavonoid compound. We evaluated the efficacy of myricetin against intestinal tumorigenesis in adenomatous polyposis coli multiple intestinal neoplasia (APCMin/+) mice. Myricetin was given orally once a day for 12 consecutive weeks. APCMin/+ mice fed with myricetin developed fewer and smaller polyps without any adverse effects. Histopathological analysis showed a decreased number of dysplastic cells and degree of dysplasia in each polyp. Immunohistochemical and western blot analysis revealed that myricetin selectively inhibits cell proliferation and induces apoptosis in adenomatous polyps. The effects of myricetin were associated with a modulation the GSK-3β and Wnt/β-catenin pathways. ELISA analysis showed a reduced concentration of pro-inflammatory cytokines IL-6 and PGE2 in blood, which were elevated in APCMin/+ mice. The effect of myricetin treatment was more prominent in the adenomatous polyps originating in the colon. Further studies showed that myricetin downregulates the phosphorylated p38 MAPK/Akt/mTOR signaling pathways, which may be the mechanisms for the inhibition of adenomatous polyps by myricetin. Taken together, our data show that myricetin inhibits intestinal tumorigenesis through a collection of biological activities. Given these results, we suggest that myricetin could be used preventatively to reduce the risk of developing colon cancers.
forrás: http://medpublics.com/docs/OlimpiqSXC_Retinal.pdf
2021-06-23 10:37:34
Aim: To determine whether treatment with the stem cell stimulator Olimpiq® Stem×Cell prevents increase of retinal and renal vascular permeability in alloxan-induced diabetic rats. Materials and Methods: Two groups of Wistar rats were made diabetic by single intraperitoneal injection of Alloxan. The third, the control group, received vehicle alone. One diabetic group received Olimpiq® Stem×Cell treatment for 4 weeks. The permeability of the blood–retinal barrier (BRB) and renal vessels were measured by the extravasation of fluorescein–labeled bovine serum albumin. Results: Six weeks subsequently to Alloxan injection, significantly elevated the tissue fluorescence, the renal vascular leakage and BRB breakdown was demonstrated in the diabetic group, compared to the nondiabetic group. Olimpiq® Stem×Cell treatment significantly reduced the BRB breakdown, tissue fluorescence, and vascular leakage. Conclusion: Olimpiq® Stem×Cell would be a useful choice of treatment for complications associated with increased vascular permeability of diabetes, such as retinopathy or nephropathy.
