forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16019622
2015-02-17 14:28:48
Callaway J1, Schwab U., Harvima I., Halonen P., Mykkänen O., Hyvönen P. Järvinen T.
1Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Kuopio, [Gyógyszerészeti Kémiai Tanszék, Kuopi-i Egyetem], Finnország callaway@uku.fi
HÁTTÉR: A kendermagolaj az omega-6 és az omega-3 többszörösen telítetlen zsírsavak (PUFA – polyunsaturated fatty acids) gazdag és kiegyensúlyozott forrása. Nem hivatalos tudományos bizonyítékok arra utalnak, hogy az étkezési kendermagolaj hatásos lehet az atópiás dermatitisz kezelésére.
BETEGEK ÉS ELJÁRÁSOK: az étkezési kendermag olajat és az olíva olajat egy 20 hetes, a betegeket véletlenszerűen csoportba osztó, egyszeresen vak, keresztezett vizsgálat során hasonlították össze atópiás pácienseknél. A zsírsav profilokat mérték a plazma trigliceridben, a koleszterinben és a foszfolipid frakciókban. Egy betegek számára készült kérdőív további információkkal szolgált a bőr szárazságát, a viszketegséget és a bőrgyógyászati készítmények használatát illetően. Szintén mérték a bőr transzepidermális vízveszteségét (TEWL – transepidermal water loss = bőrön keresztüli vizvesztés).
EREDMÉNYEK: az esszenciális zsírsavak (EFA-k – essential fatty acids), a linolénsav (18:2n6) és az alfa-linolénsav (18:3n3) és a gamma- linolénsav (GLA 18:3n6) szintjei valamennyi zsír frakcióban növekedtek a kendermag olaj alkalmazását követően, viszont egyik olaj esetében sem volt számottevő az arachidonsav (20:4n6) növekedés a zsírfrakciókban. A csoporton belüli transzepidermális vízveszteségi (TEWL) értékek csökkentek (p = 0,074), csökkent a bőrszárazság és a viszketegség mértéke is (p = 0,027), és mérséklődött a bőrgyógyászati készítmények használata (p = 0,024) a kendermagolajjal történő beavatkozást követően.
KÖVETKEZTETÉSEK: az étkezési kendermagolaj jelentős változásokat idézett elő a plazma zsírsav profilokban és javította az atópiás dermatitisz klinikai tüneteit. A feltételezések szerint ezek a javulások a kendermagolajban kiegyensúlyozott és bőséges mennyiségben megtalálható többszörösen telítetlen zsírsavaknak tudhatóak be.
forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16449552
2015-02-17 14:24:16
BurnsTL1, Ineck JR
1Creighton University Medical Center [Creighton Egyetem Orvostudományi Központ], Omaha, Nebraska 68178-4879, USA
Kivonat
CÉL: az endo-kannabinoid rendszer (a szervezetben termelődő kannabinoidok) fiziológiájával, a kannabinoid agonisták (agonistának nevezzük azokat az anyagokat, amelyek valamely receptorhoz kötődnek, és azon biológiai válaszreakciót idéznek elő) jelenlegi gyógyszer fejlesztésével, a fájdalomcsillapításra szolgáló kannabinoid agonisták jelenlegi klinikai kutatásával foglalkozó irodalom áttekintése.
AZ ADATOK FORRÁSAI: A cikkeket a MEDLINE-on (1966 – 2005. augusztus) keresztüli kereséssel azonosítottuk a következő kulcsszavakat alkalmazva: kannabis, kannabionid, kannabi*, kannabidiol, nabilon, THC (tetrahidrocannabinol), fájdalom és fájdalomcsillapítás. Keresési korlátok nem voltak. További referenciákat találtunk a beazonosított cikkek bibliográfiájának áttekintésével.
TANULMÁNYOK KIVÁLASZTÁSA ÉS ADAT KIVONATOLÁS: A fájdalom kezelésére szolgáló kannabinoid agonistákkal foglalkozó tanulmányokat válogattunk ki a fájdalom típusa vagy kóroktan szerinti korlátozások nélkül. Tartalmazzák azokat a kutatásokat vagy vizsgálatokat is, amelyek a fájdalom modellezésére állatokat alkalmaztak. Azok a cikkek kerültek értékelésre, amelyek az endo-kannabinoid rendszer fiziológiájával és gyógyszertanával voltak kapcsolatosak.
AZ ADATOK EGYESÍTÉSE: A kannabinoid receptorok és az ezekhez a receptorokhoz kapcsolódó endogén ligandok (ligand – a receptorhoz kapcsolódó molekula) felfedezése ahhoz vezetett, hogy felgyorsult a kannabinoid agonista gyógyszerek fejlesztése. Az új kannabisz-mimetikus ágensekhez (kannabisz hatását másoló gyógyszerek) kevesebb rendszerszintű káros hatás volt kapcsolható, mint a delta-9-tetrahydrocannabinolhoz, beleértve a nyelv alatti alkalmazásra legutóbb kifejlesztett gyógyászati kannabisz kivonatokat (Kanadában jóváhagyva), és ezeknek a szereknek sokat ígérő fájdalomcsillapító hatásuk volt a kezdeti humán kísérletek során. Különböző szintetikus kannabinoidokat is vizsgáltak embereken, beleértve 2, a nemzetközi piacon kapható kannabinoid agonistát is.
KÖVETKEZTETÉSEK: A kannabinoidok a fájdalom kezelésének új terápiás célú és működésű lehetséges megközelítései lehetnek. Az idült fájdalom gyakran a kezelés többféle gyógyszeres megközelítését igényli, és a kannabinoidok lehetséges kiegészítői a kezelési lehetőségek fegyvertárjának.
forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24050582
2015-02-17 14:13:19
Rezapour-Firouzi S.1, Arefhosseini SR., Mehdi F. Meranghiz EM, Baradaran B., Sadeghihokmabad E., Mostafaei S., Fazljou SM, Torbati MA, Sanaie S, Zamani F.
1Neurosciences Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran; School of Nutrition and Health, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran [Idegtudományi Kutató Központ, Tabriz-i Orvostudományi Egyetem, Tabriz, Iran; Táplálkozástudományi és Egészségügyi Kar, Tabriz-i Orvostudományi Egyetem, Tabriz, Iran. E-mail cím: s.rfirozi@gmail.com
HÁTTÉR: A szklerózis multiplex (SM) a leginkább idült és gyulladásos rendellenesség. Korlátozott hatékonysága és káros mellékhatásai miatt új terápiás és védő anyagok azonosítására van szükség. Ennek a kutatásnak az a célja, hogy értékelje a kendermag- és a liget szépe olaj, valamint a meleg természetű [Mizadj garam] étrendi beavatkozás lehetséges terápiás hatásait az olyan szklerózis multiplex-ben szenvedő betegeknél, akiknél váltják egymást a betegség javulásának és visszaesésének szakaszai (RRMS = relapsing-remitting multiple sclerosis = szklerózis multiplex egymást váltó visszaeséses – javulási szakaszokkal].
ELJÁRÁSOK ÉS ANYAGOK: Ebben a kettős vak, véletlenszerű kísérletben 100 szklerózis multiplexes beteget, akiknél a betegség kiterjedtségének állapota az EDSS skálán < 6 volt (EDSS = Expanded Disability Status Scale = szklerózis multiplexes betegeknél a betegség kiterjedtségének állapotskálája), 3 csoportba osztottak:
-
az „A Csoport”, amely együttes táplálék kiegészítésként kendermag- és liget szépe olajat kapott és csípős étrendet tanácsoltak nekik;
-
a „B Csoport”, amely olíva olajat kapott, és
-
a „C Csoport”, amely együttes táplálék kiegészítő olajakat kapott.
A Mizadj-ot, a betegség klinikai kiterjedtségének állapota, a visszaesési arány, valamint immunológiai tényezők (IL-4: interleukin-4, IFN-y: interferon gamma és IL-17: interleukin-17) kerültek értékelésre a kiinduláskor és 6 hónap elteltével.
EREDMÉNYEK: A követéses középérték 180 ± 2,9 standard eltéréses nap volt (65 fő, ebből 23 férfi és 42 nő, életkoruk 34,25 ± 8,07 év, a betegség tartama 6,80 ± 4,33 év). A kiinduláskori kutatási paraméterekben nem volt jelentős eltérés. 6 hónap elteltével az A és C csoportnál szignifikáns javulást találtak a Mizadj-ban, a betegség kiterjedtségének állapotában és a visszaesési arányban, míg a visszaesési arányt tekintve a B csoport a szignifikáns romlás határán volt. A beavatkozást követően az immunológiai paraméterek javulást mutattak az A és a C csoportban, míg állapotrosszabbodást a B csoportban.
KÖVETKEZTETÉS: A kendermag- és a liget szépe olajjal történő táplálék kiegészítésnek és a meleg természetű étrendnek jótékony hatásai voltak az olyan szklerózis multiplexben szenvedő betegekre, akiknél váltják egymást a javulási-visszaesési szakaszok, és ezt immunológiai eredmények is megerősítettek.
