forrás: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3025067/
2021-11-10 09:59:12
A kurkumin (diferuloil-metán) egy narancssárga összetevője a kurkumának vagy currypornak (más néven sárga gyömbérgyökérnek), és ez egy természetes polifenol származék, amelyet a növény, a Curcuma longa rizómájából izoláltak. A kurkumint évszázadokon át használták egyes gyógykészítményekben, illetve ételszínező anyagként. A közelmúltban kiterjedt in vitro és in vivo kísérleteket folytattak, amelyek azt sugallták, hogy a kurkumin rákellenes, vírusölő, ízületi gyulladásellenes, amiloidellenes (Alzheimer-ellenes), antioxidáns és gyulladásellenes tulajdonságokkal rendelkezik. Ezeknek a hatásoknak a mögöttes mechanizmusai változatosak, és úgy tűnik, hogy különféle molekuláris céltárgyai vannak, beleértve a transzkripciós faktorokat is (úgy, mint a sejtmagi faktor- κB), a növekedési faktorok (például a véredény belhámi sejtnövekedési faktor), a gyulladáskeltő citokinek (például a tumor nekrózis faktor, az interleukin 1 és az interleukin 6), a fehérje kinázok (mint például az emlős célponti rapamicin, a mitogén által aktivált protein-kinázok és az Akt), továbbá egyéb enzimek (mint pl. a ciklooxigenáz 2 és az 5 lipoxigenáz). Éppen ezért a kurkumin, hatékonyságának és a sokféle céltárgy szabályozási képességének köszönhetően, valamint a biztonságos emberi használat lehetősége miatt jelentős érdeklődést kapott úgy, mint az egyik lehetséges terápiás hatóanyag különféle rosszindulatú megbetegedések megelőzésében és kezelésében, így például az arthritis és az allergiák, az Alzhemer-kór, továbbá egyéb gyulladásos betegségek. Ez az áttekintés öszegzi a kurkumin különféle in vitro és in vivo gyógyszertani szempontjait, valamint a mögötte rejlő hatásmechanizmusokat. A nemrégiben beazonosított molekuláris célpontokat és jelző útvonalakat, amelyeket a kurkumin módosít/szabályoz, szintén megvitatjuk a továbbiakban.
forrás: http://medpublics.com/docs/EFFECTS_OF_FLAVIN_7.pdf
2021-01-21 14:23:43
Néhány kutatás szerint a polifenol vegyületek csökkenthetik az asztma tüneteinek előfordulását. Kísérletünk célja annak értékelése volt, hogy milyen hatásai vannak a Flavin7 flavonoid 21 napon keresztül történő beadásának a kísérleti úton előidézett légúti gyulladásra ovalbumin-szenzibilizált tengeri malacoknál. Értékeltük a légcső simaizom reaktivitást egy in vitro simaizom szalag módszerrel; a légúti ellenállás változásait pedig egy in vivo pletiszmografikus módszerrel; a légcső szövet hisztológiai képét; valamint az interleukin 4 (IL-4) és interleukin 5 szinteket (IL-5) a bronchoalveoláris mosó folyadékban (BALF). A légcsőszövet hisztológiai vizsgálatát és az IL-4 és IL-5 gyulladáskeltő citokinek BALF-ban lévő koncentrációit használtuk a légúti gyulladás indexeiként. A Flavin7 beadása a specifikus légúti ellenállás szignifikáns csökkenését okozta hisztamin porlasztást követően és csökkentette a légcső simaizom összehúzódási amplitúdót, válaszul a hörgőszűkület mediátorokra. A Flavin7 minimalizálta a gyulladás fokát, amelyet az eozinofil számítás, valamint az IL-4 és IL-5 koncentrációk alapján becsültünk. Következtetésképpen a Flavin7 beadása hörgőtágító és gyulladásgátló hatásokat mutatott az allergének által előidézett légúti gyulladásra.
forrás: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7385538/
2021-01-25 11:09:42
A közegészségügy szempontjából, a 21. századot koronavírus vílágjárványok jellemzték: 2002-2003-ban a SARS-CoV vírus ami a SARS-ot okozta; 2012-ben pedig a MERS-CoV bukkant fel majd később pedig 2019-ben egy új béta-koronavírus törzs, név szerint a SARS-CoV–2, ami a példátlan COVID-19 kitörést okozta. A mostani járványhelyzet alatt, az életmentő egészségügyi kihívásoknak és tudományos kutatásoknak az a célja hogy felfedjék az új kórokozó élet-ciklusának a biokémiáját (biochemistry) és evolúciójának genetikai alapjait, ami új megelőző és gyógyászati stratégiákhoz vezethet a SARS-CoV-2 ellen. A mai napig nincs gyógymód a COVID-19-re, és várva a hatásos vakcinát, addig a „régi” gyulladáscsökkentő és vírusellenes gyógyszerekre alapozott fejlődő „durva” protokollok nyújtanak egy alapos és alternatív gyógyító megközelítést a szituációra. Mint egy alternatíva vagy mint egy plusz gyógyászati/megelőző opció, különböző in silico és in vitro tanulmányok kimutatták, hogy kis természetes molekulák, amik a polifenol családba tartoznak, meg tudják bolygatni a koronavírus behatolása és replikációja ciklusának többféle szakaszait. Itt, felülvizsgáltuk a kapacitását az ismert (pl. quercetin, baicalin, luteolin, hesperetin, gallokatekin gallát, epigallokatekin-gallát) és kevésbé ismert (pl. scutellarein, amentoflavone, papyriflavonol A) flavonoidoknak, és az antioxidáns és antimikrobiális funkciókkal rendelkező növényi szövetekben nagy mértékben jelen lévő másodlagos metabolitoknak, hogy képesek e arra hogy megakadályozzák a koronavírus fertőző ciklusában részt vevő fontos fehérjéket, mint például a PLpro, 3CLpro, vagy az NTPase/helikázt. A pleiotropikus tevékenységeiknek és a rendszer-mérgező (systemic toxicity) hatás hiányaiknak köszönhetően, a flavonoidok és derivátumjuk lehetéges hogy képviselik a cél vegyületeket amiket tesztelnek a jövőbeli klinikai vizsgálatokban, hogy gazdagítsák az arzenált a koronavírus fertőzések ellen.
forrás: http://medpublics.com/docs/QUERCETIN_INFLAMMATION.pdf
2021-01-21 10:22:16
In vitro és néhány állatkísérlet azt mutatta, hogy egy növényekből származó polifenol, a kvercetin széleskörű biológiai – köztük rákellenes, gyulladásgátló és vírusellenes – hatásokkal rendelkezik; valamint csökkenti a lipid peroxidációt, a vérlemezke aggregációt és a kapilláris permeabilitást. Ez az áttekintés a kvercetin fizikokémiai tulajdonságaira, az étrendi forrásaira, a felszívódására, a biológiai hasznosulására összpontosít, különösen a kvercetinnek a gyulladásra és az immunfunkcióra gyakorolt fő hatásaira. Mind az in vitro, mind pedig az in vivo nyert eredmények szerint jó perspektívák nyíltak meg a kvercetin számára. Mindazonáltal további kutatások szükségesek ahhoz, hogy a kvercetinnek a gyulladásra és az immunitásra gyakorolt kedvező hatásai mögött álló hatásmechanizmusait jobban tudjuk jellemezni.
forrás: https://ichgcp.net/clinical-trials-registry/NCT04468139https://ichgcp.net/clinical-trials-registry/NCT04468139
2021-01-21 09:52:54
Jelenleg nincs bizonyított hatásossággal rendelkező gyógyszer, sem pedig vakcina a (COVID-19) megelőzésére. Sajnos, a tudományos közösség keveset tud a SARS-CoV-2 fertőzés molekuláris részleteiről. Az általunk kiválasztott gyógyszereket vírusellenes szerekként alkalmazzák klinikai kísérletekben, de nincs bizonyított útmutató a specifikusságukra és a vírusellenes hatásosságukra, így az eredmények eltérőek. A klinikai kísérletekben és a kutatási szervezeteknél most nagy erőkkel azon dolgoznak, hogy a vírus ellen leginkább igazolt kezelést vizsgálják, de eddig mindez még csak gyermekcipőben jár. A COVID-19-et idővel majd jobban meg tudják magyarázni a tudósok, és mivel ez egy szteroid válaszbetegség és trombózist és citokin vihart okoz, a kutatás célja az, hogy gátoljuk a vírus replikációját és csökkentsük a betegség súlyosságát, mivel a cink egy vírusellenes és citokin vihar ellenes, trombózis ellenes ásványi elem, amely szükséges az adaptív immunsejtek funkcióinak szabályozásához. Az intracelluláris cink magasabb szintjei megemelték az intracelluláris pH-t, ami érinti az RNS-függő RNS polimerázt és csökkenti az RNS vírusok replikációs mechanizmusát. Ezért azokat a gyógyszereket, amelyeket cink ionoforokként írnak le, alkalmazni lehet a cink táplálék-kiegészítésben, hogy vírusellenesként hassanak sok RNS vírussal, köztük a SARS-CoV-2-vel szemben is. A kvercetin egy természetes vegyület, amely cink ionofórként hatva a cink intracelluláris bejutását eredményezi.
A kvercetin biztonságos, természetes antioxidáns és gyulladásgátló polifenol vegyület, amely megtalálható különböző természetes forrásokban, beleértve a hagymát, a piros szőlőt, a mézet és a citrus gyümölcsöket. Megállapítást nyert, hogy a kvercetinnek megvan az a képessége, hogy kelátot képezzen a cink ionokkal és cink ionofórként hasson. Ezért a kvercetinnek antivirális hatása lehet sok RNS vírussal szemben. A kvercetinnek, amely egy gyümölcsökben és zöldségekben megtalálható flavonoid, olyan egyedülálló biológiai tulajdonságai vannak, amelyek javíthatják a mentális/fizikai teljesítményt és csökkentik a fertőzés kockázatát. Ezek a tulajdonságok képezik a potenciálisan kedvező hatásoknak azt az állapotát, amelyek az általános egészséges állapottól és a betegségnek való ellenállásig terjednek; ide értendőek a rákellenes, gyulladásgátló, vírusellenes, antioxidáns és pszichostimuláns hatásaik, valamint az, hogy képesek meggátolni a lipid peroxidációt, a vérlemezke aggregációt és a kapilláris permeabilitást, valamint stimulálni a mitokondriális biogenezist. Több tanulmányban is beszámolnak a bromelain immunmoduláló hatásáról. A bromelain aktiválja a természetes ölősejteket és növeli a granulocita-makrofág-kolónia stimuláló faktort, az IL-2-t, az IL-6-ot és csökkenti a segítő T-sejtek aktiválódását. Így tehát a bromelain gátolja a gyulladáskeltő mediátorok többségét és szignifikáns szerepet mutat gyulladásgátló ágensként különböző állapotokban. A C-vitamin alapvető antioxidáns és enzimatikus kofaktorként ismert az olyan fiziológiai reakciókban, mint a hormontermelés, a kollagén szintézis és az immunhatások felerősítése. Természetesen a C-vitamin hiány számos szerv súlyos károsodásához vezet, különösen igaz ez a szívre és az agyra, mivel mindkettő erősen aerób szerv, amely több oxigén gyököt termel. Valójában a C vitaminra vonatkozó in vivo kutatások nehezek, mivel a legtöbb állat, kivéve az embert és néhány főemlőst, képes endogén módon szintetizálni a C vitamint.
