forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18523577
2014-10-28 13:29:37
A nagy dózisokban adagolt resveratrolról kimutatták, hogy néhány kísérletben megnöveli az élettartamot gerinctelenek esetében és a magas zsírtartalmú étrenden tartott egerek esetében megakadályozza a korai halálozást. Középkorútól (14 hónapos) idős (30 hónapos) egereket vagy kontrol étrenddel vagy alacsony resveratrol dózist tartalmazó (4,9 mg kg (-1)/nap (-1)) étrenddel vagy csökkentett kalóriájú (CR) étrenddel tápláltunk és vizsgáltuk a genom-széles (sok közös genetikai variánsra kiterjedő) átírási profilokat. Meglepő átírási átfedésekről számolunk be a CR és a resveratrol között a szívben, a vázizomzatban és az agyban. Mindkét étrendbeli beavatkozás gátolta a szív és a vázizomzat öregedésével kapcsolatos gén kifejeződési profilokat és akadályozta a korfüggő szív diszfunkciókat. Az étkezési célú resveratrol szintén utánozza a CR hatásait az inzulin közvetítette glukóz izomban történő felvételekor. A gén kifejeződési profilozás azt sugallja, hogy mind a CR, mind pedig a resveratrol késleltetheti az öregedés néhány aspektusát a kromatinszerkezet és átírás megváltoztatása révén. A resveratrol, olyan adagokban, amelyek könnyen hozzáférhetőek embereknél, kielégíti annak az étrendbeli összetevőnek a meghatározását, amely utánozza a CR néhány aspektusát.
forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24691430
2014-10-28 13:24:22
A kalória korlátozás [caloric restriction – CR] anélkül, hogy alultápláltságot eredményezne, növeli a kilátásokat a hosszú életre és késlelteti az öregedéssel összefüggő rendellenességeket a rövid élettartamú fajoknál, az egysejtű szervezetektől a laboratóriumi egerekig és patkányokig. A kalória korlátozás (CR) – mint az emberi öregedés megértésének eszköze – előnye, hogy a kalória korlátozás főemlősökre gyakorolt hatásainak az alakíthatóságán alapul. Jelen esetben azt mutatjuk be, hogy majmok esetében hosszú távon, fiatal felnőtt kortól alkalmazott ~30%-al csökkentett étrend alkalmazásával a kalória korlátozás jelentős mértékben növeli a korral összefüggő és az egyéb okoknak betudható élethossz növekedését. Ezek az adatok ellentmondanak a NIA [National Institute on Aging - Nemzeti Öregedéskutató Intézet] 2012-es belső tanulmányában szereplő megfigyeléseknek, ahol az élethossz növekedését illetően nem állapítottak meg különbséget a kalória csökkentett táplálkozású majmok és a kontroll csoport majmai között. Egy összehasonlítás - mindkét tanulmányból a kontroll állatok testsúlyának egymással, valamint főemlősök öregedésére vonatkozó multicentrikus* adatbázisokból összegyűjtött adatokkal történő összevetése - azt mutatja, hogy az NIA kontroll majmait ténylegesen kalória korlátozásnak vetették alá. Adataink azt mutatják, hogy a kalória korlátozások az öregedésre gyakorolt jótékony hatásai megőrződnek a főemlősöknél.
forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12323114
2014-05-28 11:08:06
Szerzői információ
-
Pantox Laboratóriumok, San Diego, California 92109, USA.
Kivonat
A mannacukrot meg kell különböztetni más oldható rostoktól, ennek rendkívül magas viszkozitása miatt a GM oldatokban. 4-5 mg GM fogyasztása étkezésekkor, folyadékokban felkavarva vagy az ételbe keverve lelassíthatja a szénhidrát felszívódást és csökkentheti/lelohaszthatja az étkezések utáni inzulinválaszt 50%-kal. Ellenőrzött klinikai kísérletek dokumentálják, hogy a GM elősegítheti a jóllakottság érzését, valamint a súlyleadást, csökkentheti az LDL koleszterin szintjét, javíthatja a diabétesz kontrollját, korrigálhatja a szorulást, minimális mellékhatásokkal. Rágcsálókon végzett kísérletek azt sugallják, hogy a GM erősen hat a rák kockázatának csökkentésére és valószínűleg még lassítja is az öregedési folyamatot. A májtermiás terápia, mely egy technika gyors testzsír-veszteség elérésére és optimalizálja a máj kapacitását a zsíroxidációban, csak akkor érhet el optimális hatásfokot, ha az inzulinszintet naponta alacsonyan tartják; a GM fogyasztása étkezésekkor nyilvánvalóan jótékony hatást fejt ki e tekintetben, azzal, hogy mérsékli az étkezések után fellépő sürgető inzulinigényt.
forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23907579
2014-03-06 15:15:43
A gyomorrák hatalmas kihívás marad és az új rákellenes gyógyszerek sürgetően szükségesek. Ez a kísérlet azt kutatta, hogy a dihidroartemizin (DHA), az artemizin egy fél-szintetikus származéka gátolni képes a gyomorrák növekedését in vitro és in vivo egyaránt. Egy sor in vitro kísérletet végeztek el, többek között MTT-t, kolóniaképzésre, sebgyógyításra, invázióra/terjedésre, sejtciklusra, sejtöregedésre és apoptózis-próbára, hogy a DHA szaporodásgátló és áttétképzés-ellenes hatásait vizsgálják ki három gyomorrák-sejttípusra: SGC-7901, BGC823, és MGC803-ra.
Az eredmény azt mutatta, hogy a gyomorráksejtek szaporodási arányát és kolóniaképző képességét jelentősen elfojtotta a DHA, a szaporító markerek jelentős szupressziójával (PCNA, ciklin E és ciklin D1), valamint a p21 és p27 felfelé történő szabályozásával. Ezen felül a DHA sejtöregedést váltott ki, a G1 fázis sejtciklust feltartóztatta és késleltette a gyomorráksejtek migrációját és terjedését, az MMP-9 és az MMP-2 lefelé történő regulációjának megfelelően. Továbbá a DHA jelentős apoptózist váltott ki a Bcl-2 szupressziója által, valamint a kaszpáz-9 és a PARP aktiválásával.
A gyomorráksejtek DHA-val való kezelése növelte a miR-15b és a miR-16 expresszióját, a Bcl-2 lefelé történő szabályzását okozta, melynek eredménye a gyomorráksejtek apoptózisa lett. In vivo, adataink azt mutatták, hogy a DHA jelentősen gátolja az SGC7901 sejtátültetett tumorait. Mindent összevetve kimutattuk, hogy a DHA képes meggátolni az emberi gyomorrák növekedését és áttétképzését. A miR-15b és a miR-16 modulálása közvetítette a DHA apoptózis-kiváltó hatását a gyomorráksejtekre. Munkánk azt sugallja, hogy a DHA-nak jelentős rákellenes hatása van gyomorrák ellen in vivo és in vitro egyaránt. ami azt jelzi, hogy ez egy jelentős terápia az emberi gyomorrákra.
forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20037479
2014-02-18 09:40:41
HÁTTÉR:
A felnőtt őssejtekről tudjuk, hogy az idő múlásával (öregedés) csökkent megújító képességgel rendelkeznek, mivel sebezhetőbbé válunk az oxidatív stresszel szemben, ami a szervezetnek azon képességét, hogy meggyógyítsa önmagát, lecsökkenti. Korábban már beszámoltunk arról, hogy az NT-020, egy saját táplálkozástudományi készítmény elősegíti az emberi vérben levő őssejtek szaporodását in vitro, valamint védi az őssejteket az oxidatív stressztől, ha tartósan adagolják egereknek in vivo. Mivel a korábbi leírások azt sugallják, hogy a kék zöld algák, az Aphanizomenon flos-aquae (AFA) modulálni tudják az állatok immunfunkcióit, mi megpróbáltuk kideríteni az AFA hatásait az emberi őssejtekre sejtkultúrákban.
ANYAG/MÓDSZEREK:
Két AFA terméket használunk fel kivonatoláshoz: AFA teljes (AFA-W) és AFA sejtkoncentrátum kivonatot (AFA-C). Víz és etanol kivonatokat alkalmaztunk az aktív vegyületek izolálására a sejtkultúrás kísérletekhez. A sejtszaporító elemzéshez emberi csontvelő-sejteket vagy emberi CD34+ sejteket tenyésztettünk 96 üregű (kutas) tányérokon és kezeltünk 72 órán keresztül különféle kivonatokkal. Egy MTT elemzést használtunk, hogy meg tudjuk becsülni a sejtszaporodást.
EREDMÉNYEK:
Jelen beszámolónkban arról tudunk beszámolni, hogy az AFA-sejtkoncentrátum etanolos kivonata tovább fokozza az NT-020 őssejt-szaporodási tevékenységét, mikor felnőtt emberi csontvelő-sejtekben inkubáljuk őket, vagy pedig emberi CD34+ vér progenitorok kultúrájában. Az algakivonatoknak önmagukban véve csak mérsékelt tevékenységet fejtettek ki ezekben az őssejt-szaporítási elemzésekben.
KÖVETKEZTETÉSEK:
Ez az előzetes tanulmány azt sugallja, hogy az NT-20 plusz az AFA sejtkoncentrátum etanolos kivonata tevékenyen részt vehet az emberi őssejt-populációk szaporításának előmozdításában.
