forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20404540
2014-02-18 09:59:19
Csontvelőből származó őssejtek rendelkeznek azzal a képességgel, hogy el tudnak vándorolni sérült szövetek helyére, ahol részt vesznek a szövet regenerálásában. A keringő őssejtek számát egy kulcsparaméterrel mutatták ki ezen folyamat során. Ezáltal ösztönzi(k) a csontvelő őssejtjeinek mobilizációját, amelyek fel tudják gyorsítani a szövetek regenerációját különféle állati modellekben a sérülés helyén.
Ezen kísérlet folyamán a csontvelősejteket mobilizáló Stemenhance (Se), hatását vizsgáltuk, ami a cyanophyta Aphanizomenon flos-aquae (AFA)-nak egy vízben oldható kivonata, a hematopoietikus (vérben végbemenő) gyógyulási folyamat tekintetében csontvelő-mintavétel után, valamint kardiotoxin által kiváltott sérülés utáni felgyógyulás tekintetében egerek mellső sípcsonti izmain.
A kontroll és Se-vel kezelt nőstény egereket besugárzásban részesítettük, majd GFp csontvelő őssejt transzplantációt kaptak és hagytuk felépülni őket. Közvetlenül a transzplantáció után az állatokat naponta gyomorszondán át tápláltuk napi 300 mg/k Se in pBS vagy pBS kontrollanyaggal. A hematopoietikus (vérsejti) gyógyulás után (23 nap) az egereket kardiotoxinnal injekcióztuk be a mellső sípcsonti izmaikban.
Öt héttel később a mellső sípcsonti izmokat arra elemeztük, hogy beépültek-e a GFp+ csontvelő-származék sejtek; ehhez fluoreszkáló leképező módszert használtunk. A Se jelentősen feljavította a kardiotoxin-sérülés utáni gyógyulást. A Stemenhance viszont nem volt hatással az állatok növekedésére, és nem hatott a hematopoietikus (keringésbeli) felépülésre sem a csontvelővétel után sem, amikor összehasonlítottuk a kontroll alanyokkal.
Ez a kísérlet azt sugallja, hogy a csontvelőből vett őssejtek mobilizációjának kiváltása az izom-regeneráció egyik stratégiája.
forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21055951
2014-02-18 09:54:51
A Ganoderma lucidum (F3) poliszacharid frakciójáról úgy találták, hogy sokféle tekintetben jótékonyan hat az egészségre azzal, hogy befolyásolja a szöveti őssejti progenitor sejtek tevékenységét. Ezen kísérlet során az F3-ról kiderült, hogy előmozdítja az MSC zsírszövetek összetapadását, valamint a kondoszféra kialakulását a CAM (N-CAM, I-CAM) expressziójának növelésével és az autokin (BMP-2, IL-11) és az aggrecan kiválasztása által egy in vitro kondrogenezis tanulmányban/mintában.
Egy őssejt expanziós kultúrában rendelkezik trombopoietinnel (TPO) és GM-CSF-szerű funkciókkal, hogy fokozza az ősi hematopoietikus sejtek (vérsejtek HSCs) őssejti progenitor sejtek (HSCs) túlélési és megújulási képességét. Az F3-ról úgy találták, hogy elősegíti a dendritek növekedését a vér mononukleáris sejtjeiben (MNCs), valamint a molekulák sejtösszetartásának/ tapadósságának expresszióját a még éretlen dendritsejtek (DC) kialakulásában. Másrészt az F3 gátló hatásokat mutatott a vér endoteliális progenitor (EPC) kolóniaképzésére nézve, konkomitáns (kísérő tényezőként velejáró) redukcióval az expresszióra nézve a sejt felszíni endoglinra ((CD105) és a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor 3-as receptorának (VEGFR-3) marker expressziójára az angiogén faktorok jelenlétében.
Egy további citokin rendszerelemzés kiderítette, hogy az F3 valójában gátolja az angiogén szintézist és fokozza az IL-1, MCP-1, MIP-1, RANTES, és GRO termelődését a vér EPC derivációs kultúrájában. Összességében kimutattuk, hogy a G. lucidum F3 poliszacharid frakciója citokin- és kemokin-szerű funkciókat mutat, amelyek jótékony hatással vannak az emberi szöveti őssejti progenitor sejtekre azzal, hogy modulálják ezek CAN expresszióját és biológiai tevékenységét. Ezek a felfedezések jobb megfigyelést nyújtanak számunkra a tekintetben, hogy az F3 glükopoliszacharidok valójában rendelkeznek anti-angiogenikus és immun-moduláló funkciókkal, s hogy előmozdítják a vér hematopoietikus őssejti progenitor sejt irányítását a jobb emberi sejtvédelemre, csökkentve ezáltal a betegségek kialakulását és az egészség megtartását.
forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20037479
2014-02-18 09:40:41
HÁTTÉR:
A felnőtt őssejtekről tudjuk, hogy az idő múlásával (öregedés) csökkent megújító képességgel rendelkeznek, mivel sebezhetőbbé válunk az oxidatív stresszel szemben, ami a szervezetnek azon képességét, hogy meggyógyítsa önmagát, lecsökkenti. Korábban már beszámoltunk arról, hogy az NT-020, egy saját táplálkozástudományi készítmény elősegíti az emberi vérben levő őssejtek szaporodását in vitro, valamint védi az őssejteket az oxidatív stressztől, ha tartósan adagolják egereknek in vivo. Mivel a korábbi leírások azt sugallják, hogy a kék zöld algák, az Aphanizomenon flos-aquae (AFA) modulálni tudják az állatok immunfunkcióit, mi megpróbáltuk kideríteni az AFA hatásait az emberi őssejtekre sejtkultúrákban.
ANYAG/MÓDSZEREK:
Két AFA terméket használunk fel kivonatoláshoz: AFA teljes (AFA-W) és AFA sejtkoncentrátum kivonatot (AFA-C). Víz és etanol kivonatokat alkalmaztunk az aktív vegyületek izolálására a sejtkultúrás kísérletekhez. A sejtszaporító elemzéshez emberi csontvelő-sejteket vagy emberi CD34+ sejteket tenyésztettünk 96 üregű (kutas) tányérokon és kezeltünk 72 órán keresztül különféle kivonatokkal. Egy MTT elemzést használtunk, hogy meg tudjuk becsülni a sejtszaporodást.
EREDMÉNYEK:
Jelen beszámolónkban arról tudunk beszámolni, hogy az AFA-sejtkoncentrátum etanolos kivonata tovább fokozza az NT-020 őssejt-szaporodási tevékenységét, mikor felnőtt emberi csontvelő-sejtekben inkubáljuk őket, vagy pedig emberi CD34+ vér progenitorok kultúrájában. Az algakivonatoknak önmagukban véve csak mérsékelt tevékenységet fejtettek ki ezekben az őssejt-szaporítási elemzésekben.
KÖVETKEZTETÉSEK:
Ez az előzetes tanulmány azt sugallja, hogy az NT-20 plusz az AFA sejtkoncentrátum etanolos kivonata tevékenyen részt vehet az emberi őssejt-populációk szaporításának előmozdításában.
