Quercetin and Rutin as Potential Sunscreen Agents: Determination of Efficacy by an in Vitro Method

forrás: http://medpublics.com/docs/HUchoquenet2008.pdf


2017-07-11 10:33:40


Benjamin Choquenet, Céline Couteau, Eva Paparis, and Laurence J. M. Coiffard*

Faculty of Pharmacy, UniVersité de Nantes, Nantes Atlantique UniVersités, LPiC, SMAB, EA2160, 1 Rue G. Veil–BP 53508,

Nantes, F-44000 France

Beérkezett: December 18, 2007


Artemisia absinthium (AA): a novel potential complementary and alternative medicine for breast cancer.

forrás: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22311047


2016-09-30 12:24:02


Natural products have become increasingly important in pharmaceutical discoveries, and traditional herbalism has been a pioneering specialty in biomedical science. The search for effective plant-derived anticancer agents has continued to gain momentum in recent years. The present study aimed to investigate the role of crude extracts of the aerial parts of Artemisia absinthium (AA) extract in modulating intracellular signaling mechanisms, in particular its ability to inhibit cell proliferation and promote apoptosis in a human breast carcinoma estrogenic-unresponsive cell line, MDA-MB-231, and an estrogenic-responsive cell line, MCF-7. Cells were incubated with various concentrations of AA, and anti-proliferative activity was assessed by MTT assays, fluorescence microscopy after propidium iodide staining, western blotting and cell cycle analysis. Cell survival assays indicated that AA was cytotoxic to both MDA-MB-231 and MCF-7 cells. The morphological features typical of nucleic staining and the accumulation of sub-G1 peak revealed that the extract triggered apoptosis. Treatment with 25 μg/mL AA resulted in activation of caspase-7 and upregulation of Bad in MCF-7 cells, while exposure to 20 μg/mL AA induced upregulation of Bcl-2 protein in a time-dependent response in MDA-MB-231 cells. Both MEK1/2 and ERK1/2 was inactivated in both cell lines after AA treatment in a time-dependent manner. These results suggest that AA-induced anti-proliferative effects on human breast cancer cells could possibly trigger apoptosis in both cell lines through the modulation of Bcl-2 family proteins and the MEK/ERK pathway. This might lead to its possible development as a therapeutic agent for breast cancer following further investigations.


Inducţia factorului de supresie a monocitelor umane de către fenolii din vinul roşu şi derivaţii sintetici ai resveratrolului

forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16507316


2014-10-28 13:42:48


Prevenirea afecţiunilor cardio-vasculare prin suplimenţi nutriţionali creşte în popularitate pretutindeni în lume. Studii epidemiologice multiple au găsit că utilizarea moderată de alcool, în mod particular de vin roşu, scade rata de mortalitate cauzată de afecţiunile coronariene ale inimii (CHD). Inflamaţia cronică şi ateroscleroza asociată cu CHD culminează cu o expresie intravasculară aberantă a factorului de ţesut (TF), care declanşează coagularea sângelui, ceea ce conduce la tromboză, o cauză majoră a atacului de cord. Am arătat mai devreme că doi fenoli din vinul roşu, resveratrolul şi quercetina, au supresat  inducţia TF la celulele endoteliale. În studiul prezent noi am investigat eficacitatea a şapte derivaţi ai resveratrolului, care s-au arătat a fi eficienţi în reglarea creşterii celulelor canceroase in vitro, la concentraţii mult mai joase decât compusul de origine, resveratrolul, şi am urmărit cu ajutorul acestor derivaţi inhibarea inducţiei TF în celulele mononucleare periferice ale sângelui (PBMC). Am testat de asemenea posibilul efect sinergic al resveratrolului şi quercetinei cu alţi polifenoli majori din vinul roşu, în supresarea expresiei TF indusă de lipopolizaharide,  în PBMC-ul uman. Am găsit că anumiţi derivaţi ai resveratrolului erau de 2 pana la 10 ori mai eficienţi decât resveratrolul în inhibarea inducerii TF. Studiul nostru nu a găsit nici o dovadă pentru sinergie la polifenolii din vinul roşu. Aceste date sugerează că alteraţiile structurale ale resveratrolului pot fi eficiente în a produce agenţi antitrombotici puternici care vor avea potenţial terapeutic în îmbunătăţirea sănătăţii cardiovasculare şi prevenirea CHD. Printre fenolii majori ai vinului roşu, quercetina apare ca fiind supresorul predominant al inducţiei TF.


Resveratrolul induce apoptoza celulelor canceroase gastrice via speciile de oxigen reactive, dar independent de sirtuina1.

forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22211760


2014-10-28 13:38:16


Tratamentele chemoterapice disponibile în mod curent împotriva cancerului gastric nu sunt foarte eficiente, ducând la recidive şi slabă supravieţuire. Resveratrolul este un polifenol apărut pe cale naturală cu puternică acţiune de inducere a apoptozei. Cu toate acestea mecanismele care stau la baza acţiunilor sale rămân necunoscute. În studiul prezent celule ale adenocarcinomului uman gastric SGC7901au fost tratate cu resveratrol (0,25, 50, 100 şi 200 µmol/L) pentru 48 de ore, şi a fost determinată distrugerea ADN-ului prin apoptoză celulară. În anumite experimente unele celule au fost incubate cu superoxid dismutază (100 U/ml), catalază (300 U/ml) sau sirtinol (10 µmol/L) pentru a determina rolul speciilor de oxigen reactive (ROS) şi a sirtuinei1 în apoptoza celulară indusă de resveratrol. Tratamentul cu resveratrol (50-200 µmol/L) timp de 48 de ore a indus semnificativ apoptoza şi distrugerea ADN-ului la celulele de cancer uman gastric SGC7901. Aceasta a fost datorită generaţiilor mărite de ROS care au urmat tratamentului cu resveratrol, deoarece incubaţia celulelor cu superoxid distutază (100 U/ml) sau catalază (300 U/ml) a atenuat apoptoza celulară indusă de resveratrol. În mod interesant, tratamentul cu resveratrol (25-200 µmol/L) nu a afectat nivelul şi activitatea sirtuinei1, în timp ce inhibitorul de sirtuină1, sirtinol (10 µmol/L), a redus semnificativ activitatea sirtuinei1. Mai mult, tratamentul cu sirtinol (10 µmol/L) nu a avut nici un efect asupra apoptozei indusă de resveratrol. Aceste date furnizează probe că resveratrolul induce apoptoza via ROS, dar independent de sirtuina1, la linia celulară a cancerului gastric uman SGC7901.


O doză redusă de resveratrol în dieta zilnică imită restricţia calorică şi întârzie parametrii de îmbătrânire la şoareci.

forrás: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18523577


2014-10-28 13:29:37


S-a arătat în anumite studii că resveratrolul în doze mari extinde durata de viaţă la nevertebrate şi previne mortalitatea timpurie la şoarecii hrăniţi cu o dietă bogată în grăsimi. Am hrănit şoareci începând de la vârsta de mijloc (14 luni) şi până la vârsta de bătrâneţe (30 de luni), fie cu o dietă de control, fie cu o dietă suplimentată cu resveratrol în doze joase (4,9 mg per kg (-1) pe zi (-1)) sau cu o dietă cu restricţie calorică (CR), şi am examinat profilele de transcripţie completă genomică. Am observat o izbitoare suprapunere transcripţională în cazul lui  CR şi a resveratrolului, la inimă, muşchii scheletici şi creier. Ambele intervenţii în dietă inhibă profilele de expresie genetică asociate cu îmbătrânirea muşchilor scheletici şi a inimii, şi previn disfuncţia cardiacă asociată cu vârsta. Dieta cu resveratrol imită de asemenea efectele CR asupra asimilării în muşchi a glucozei mediate de insulină. Profilarea expresiei genice sugerează că atât CR cât şi resveratrolul pot întârzia anumite aspecte ale îmbătrânirii determinate prin alterări în structura cromatinei şi în transcripţie. Resveratrolul, în doze care pot fi cu uşurinţă atinse la oameni, îndeplineşte definiţia unei componente a dietei care duplică anumite aspecte ale CR.


QR-CODE

Desc?rcare imagine: Click dreapta, "Salvare imagine ca..."